Técnicas de Edición de Acidos Nucléicos en DM2

Tipo de Edición: In vivo: células somáticas 
Dirigido hacia: GLP-1, leptina y adiponectina como genes diana para la terapia génica
Dirigido por: CRISPR- Cas9-sgRNA ( NL @ Cas-RNP)
Órgano a tratar: Hígado y riñones

Vía de administración: Parenteral
Resultados a corto, mediano y largo plazo:

• Anormalidades de la diabetes característicos como resistencia a la insulina, hiperglucemia, obesidad y esteatosis hepática.
• Se prevé que las técnicas CRIPSR / Cas tienen el potencial futurista para proporcionar terapias de largo, más beneficioso, rentable y libre de efectos secundarios personalizados para este entrante de la humanidad plaga inquietante.

Fuente: https://www.cancertodaymag.org/Pages/Fall2019/The-Promise-of-CRISPR.aspx

https://www.researchgate.net/publication/335985061_Type-2_Diabetes_and_Gene_Therapy_The_Promise_of_CRISPR_Gene_Therapy_in_type-2_Diabetes_Mellitus