Biología Molecular: Alteraciones de la genómica de la Diabetes Mellitus tipo 2

La diabetes tipo 2 es el resultado de múltiples influencias que incluyen estilo de vida, el medio ambiente y la genética.

Estudios de gemelos han demostrado que los factores genéticos desempeñan un papel importante en el surgimiento de la diabetes tipo 2.

Genes implicados en alteraciones de la genómica:

Nombre del Gen	Símbolo de Genes	Alteración	Mecanismo de la Enfermedad
hepatocitos factor nuclear-1β: hepatocitos factor de transcripción-2	HNF1B también llamado TCF2	mutaciones en los genes asociados con MODY5	incógnita
factor-2 de crecimiento insulínico-2 ARNm proteína de unión-2	IGF2BP2	se une al ARNm IGF2	disfunción de β-células
los receptores de la melatonina 1B	MTNR1B	alta afinidad G-proteína del receptor acoplado, expresada principalmente en páncreas β-células	disfunción de β-células, el deterioro de la secreción de insulina
proliferador de peroxisoma activados por los receptores-γ (PPARγ)	PPARG	co-activador transcripcional con receptores X retinoides (RXRs), capitán regulador de adipogenesis, la activación de los adipocitos da lugar a aumento de la grasa el almacenamiento y la secreción de la insulina, tales como la sensibilización de adipocytokines adiponectina	la sensibilidad a la insulina
factor de transcripción 7-como el 2 (de células T específicas de la HMG-box)	TCF7L2	uno de los cuatro TCF factor de transcripción de proteínas que participan en la vías de señalización Wnt iniciado por la familia de factores de crecimiento secretados, polimorfismos en este gen tienen la mayor correlación con la diabetes tipo 2	disfunción de β-células, el deterioro de la secreción de insulina

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